Dual Defib-studien
Stasjoner inkludert
3
Ambulanser inkludert
3
Pasienter inkludert
51
Dual Defib-studien
Dual Defib er et norsk prosjekt som undersøker om to defibrillatorer er et bedre alternativ enn dagens behandling av hjertestans utenfor sykehus. Prosedyren kalles dobbel sekvensiell ekstern defibrillering (DSED).
Det primære utfallsmålet i studien er overlevelse til innleggelse på sykehus. Sekundære utfallsmål inkluderer gjenopplivning på stedet, overlevelse til utskrivelse fra sykehus, og overlevelse etter 30, 90 og 365 dager, i tillegg til evaluering av nevrologisk status.
Foto: Aksel Sandvik ved Høyskolen i Molde
Først vil en pilotstudie teste prosjektets gjennomførbarhet i 4 måneder. Alle pasienter med hjertestans utenfor sykehus vil bli behandlet med DSED-prosedyren, og alle pasienter vil bli inkludert i studien. Der etter gjennomføres en forskerinitiert, prospektiv, multisenter, to-arms randomisert, kontrollert studie (RCT). Inkluderte ambulansestasjoner randomiseres til enten DSED eller standardprosedyre i seks måneder, etterfulgt av seks måneders bytte til den andre behandlingen.
Ambulansene blir utstyrt med to defibrillatorer når de blir tildelt DSED-prosedyren. Begge defibrillatorene tas med frem til pasientene hvor de vil bli brukt fra første støt. All annen behandling vil følge eksisterende retningslinjer.
Foto: Aksel Sandvik ved Høyskolen i Molde
Studieomfang
Deltagere
Voksne pasienter som får hjertestans utenfor sykehus og har støtbar rytme på stedet.
Inklusjonskriterier
- Alder over 18 år (vurdert av personell på stedet)
- Hjertestans utenfor sykehus
Eksklusjonskriterier
- Estimert alder under 18 år
- Pasienter i fengsel